new
Синдром врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м. (Congenital Central Hypoventilation Syndrome, CCHS, Gene PHOX2B, Freq. Mut.)
Код анализа:
Срок готовности: до 18 р. день
Тип результата: Описание результата врачом - генетиком
Кровь
5420 руб.
(некоторые позиции дешевле на сайте на 5%)
Описание
- Кровь
-
-
Всего комментариев: 0